SÍNDROME DE GOOD – RELATO DEL CASO

Resumen

El síndrome de Good, asociación entre timoma e inmunodeficiencia,  progresa con infecciones recurrentes y en evaluación inmunológica, la reducción o ausencia de linfocitos B, hipogammaglobulinemia y defectos en la inmunidad celular. Se describe un paciente de 58 años con sinusitis y neumonía recurrente y antecedentes de estrongiloidiasis diseminada. Tomografía de tórax mostró un tumor en el  mediastino  ocupando parte del timo y  posteriormente bronquiectasias en los lóbulos superiores. Realizada Escisión e histopatológico de la masa confirmando Timoma.

En la revisión inmunológica: hipogammaglobulinemia y reducción de los linfocitos B. Evaluar linfocitos T y B y cuantificar inmunoglobulinas deben ser rutina en pacientes con timoma, lo que permite la identificación precoz de los pacientes con el síndrome.

Palabras clave

Timoma; Agammaglobulinemia; síndromes de inmunodeficiencia; infección